Notícies i actualitat
La seva candidatura ha estat acceptada al ple de novembre de l’IEC. Barquinero és metge especialista en medicina interna i investigador de l’Institut de Recerca del Vall d’Hebron (VHIR). El seu interès s'ha centrat en l’estudi de la teràpia gènica en diverses malalties minoritàries.
Jordi Barquinero Máñez ingressa a la Secció de Ciències Biològiques de l’Institut d’Estudis Catalans com a nou membre numerari. Així es va decidir al ple del passat dimecres 18 de desembre.
Barquinero és doctor en medicina per la UAB amb Premi Extraordinari per un treball que va contribuir a la descripció d’una nova malaltia, la síndrome antifosfolipídica primària. Actualment, és el responsable del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular a l’Institut de Recerca del Vall d’Hebron (VHIR), on investiga noves teràpies avançades per diferents malalties minoritàries, principalment de causa genètica.
En aquest sentit, ha participat en projectes de recerca en models d’esclerosi múltiple, hemofília, encefalomiopatia neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE), en un assaig clínic per l'anèmia de Fanconi tipus A, i més recentment, en una nova estratègia de teràpia gènica per la distròfia muscular per deficiència de merosina.
Participa com a docent en diferents màsters i és membre de les Societats Americana i Europea, i un dels membres fundadors de la Societat Espanyola de Teràpia Gènica i Cel·lular.